首页 > 普法考试> 学法用法
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

保健食品注册证书应当载明()、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或

保健食品注册证书应当载明()、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或者标志性成分及含量、产品规格、保质期、适宜人群、不适宜人群、()。保健食品注册证书附件应当载明产品标签、说明书主要内容和产品技术要求等。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“保健食品注册证书应当载明()、注册人名称和地址、注册号、颁发…”相关的问题
第1题
保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和

保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和依据。注册人名称变更的,应当由变更后的注册申请人申请变更。

点击查看答案
第2题
已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的,保健食品注册人应当在有效期届满()前申

已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的,保健食品注册人应当在有效期届满()前申请延续。

点击查看答案
第3题
下列属于食品生产许可证副本上应当载明的有()。

A.食品明细

B.外设仓库

C.特殊食品产品注册批准文号或者备案登记号

D.接受委托生产保健食品的,还应当载明委托企业名称及住所等相关信息

点击查看答案
第4题
保健食品的标签、说明书不得涉及(),内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。

A.疾病预防功能

B.保健功能

C.疾病治疗功能

D.服用剂量

点击查看答案
第5题
保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识,熟悉保健食品注册管理的法律、法规、规章
和技术要求。()

点击查看答案
第6题
通用名不得含有下列内容:()A已经注册的药品通用名,但以原料名称命名或者保健食品注册批准在先

通用名不得含有下列内容:()

A已经注册的药品通用名,但以原料名称命名或者保健食品注册批准在先的除外;

B保健功能名称或者与表述产品保健功能相关的文字;

C易产生误导的原料简写名称;

D营养素补充剂产品配方中部分维生素或者矿物质;

E法律法规规定禁止使用的其他词语。

F备案保健食品通用名应当以规范的原料名称命名。

点击查看答案
第7题
保健食品注册申请人或者备案人应当协助食品药品监督管理部门开展与注册或者备案相关的现场核查
、样品抽样、复核检验和监督管理等工作。()

点击查看答案
第8题
保健食品注册证书有效期为()。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期()。

保健食品注册证书有效期为()。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期()。

点击查看答案
第9题
保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责,并对提交材料的
真实性承担法律责任。 ()

点击查看答案
第10题
保健食品注册证书有效期为4年。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期
相同。()

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改