A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
E.相关许可证明文件编号等
A.第一类医疗器械批发业务
B.第二类医疗器械批发业务
C.第三类医疗器械批发业务
D.第二类医疗器械零售业务
E.第三类医疗器械零售业务
A.当地电子烟批发企业
B.上一级电子烟批发企业
C.当地烟草制品批发企业
D.当地电子烟生产企业
A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含可待因复方口服液体制剂的批发业务
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D.药品零售企业凭处方,可以开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
A.产品追溯制度
B.销售记录制度
C.进货查验记录制度
D.质量管理自查制度
A.在销售防疫用品过程中,强制搭售其他商品,变相提高防疫用品价格的
B.批发环节经营者,不及时将防疫用品、民生商品流转至消费终端,经市场监管部门告诫仍继续囤积的
C.零售环节经营者除为保持经营连续性保留必要库存外,不及时将相关商品对外销售,经市场监管部门告诫仍继续囤积的