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[单选题]

《药品管理法》规定,假药是指()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.未标明有效期或更改有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第1题
新修订(2019年)《药品管理法》,下列按假药的情形是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.未经批准生产、销售进口的药品

D.被污染的药品

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第2题
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。A 药品所含成分的含量不符合国家药品

根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。

A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C 被污染的

D 未经批准进口的药品

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第3题
根据药品管理法规定,下列哪些情形为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列确定为劣药的情形是()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.污染变质的药品

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,以下属于假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的

D.被污染的

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第6题
药品管理法规定,下列哪些情形为假药?()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.超过有效期的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第7题
《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不

A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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第8题
2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用假药。下列哪些情形为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第9题
2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用假药。下列哪些情形为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第10题
:依《中华人民共和国药品管理法》规定,不应该认定为假药的药品是()

A.变质的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第11题
根据中华人民共和国《药品管理法》,有下列情形之一的,为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.变质的药品

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