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更多“单室模型静脉注射给药与血管外给药负荷剂量的求算有什么不同？”相关的问题
某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量
A.药物光毒性减少
B.减少洛美沙星的神经毒性
C.口服生物利用度增加
D.使洛美沙星与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
E.水溶性增加，易制成注射液
A.3~4
B.3~5
C.4~5
D.4~6
E.5~6
A.1-3mg(每5分钟)静脉注射，1-3mg(每3分钟)静脉注射，然后4-10μg/min静脉点滴
B.1-3mg(每3分钟)静脉注射，1-3mg(每3分钟)静脉注射，然后2-4μg/min静脉点滴
C.1-3mg(每5分钟)静脉注射，3-5mg(每3分钟)静脉注射，然后2-4μg/min静脉点滴
D.1-3mg(每3分钟)静脉注射，3-5mg(每3分钟)静脉注射，然后4-10μg/min静脉点滴
