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更多“《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处…”相关的问题
A.凭医生的正式处方，不超过三日极量
B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
C.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
D.处方上未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
A.禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药
B.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品
C.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品
D.禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品
有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚：
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;
D.生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的;
E.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的;
F.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
A.每批中药材和中药饮片应当留样。
B.中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量至少应为三倍检验量。
C.毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。
D.留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后一年。
