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A.10
B.15
C.30
D.60
A.30日内
B.60日内
C.15日内
D.45日内
A.医疗器械注册人、备案人应当自产品首次批准注册或者备案之日起，每满一年后的30日内完成上年度产品上市后定期风险评价报告
B.应将上市后定期风险评价报告提交至产品注册批准部门的上级监测机构
C.第一类医疗器械的报告由产品注册批准部门留存备查
D.获得延续注册的，在下一次延续注册申请时完成本注册周期的定期风险评价报告，由医疗器械备案人留存备查
（四）
北京某拍卖公司举办一拍卖会，观展者某A在古董珍玩展厅观赏拍品，当其近前观看某古董时，额头撞到展示古董的外侧玻璃上，玻璃碎后，倒向展柜里面，把一古董摔碎，同时某A头部受伤。该古董拍卖商遂向法院起诉，要求某A赔偿古董、拍卖佣金等经济损失，某A反诉拍卖公司对其所受伤害给予赔偿。此前古董拍卖商已投保相应的保险产品。
根据以上资料，回答下列问题：
90.拍卖公司可以购买的保险产品是（）。
A.产品责任保险
B.产品保证保险
C.公众责任保险
D.个人责任保险
A.产品责任保险
B.产品保证保险
C.公众责任保险
D.个人责任保险
A.产品责任保险
B.产品保证保险
C.公众责任保险
D.个人责任保险
A.药物临床试验申请自获准之日起，3年内未有受试者签署知情同意书的，该药物临床试验许可自行失效
B.获准上市的药品增加适应症(或者功能主治)需要开展药物临床试验的，应当提出新的药物临床试验申请
C.研发期间安全性更新报告应当每年提交一次，于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交
D.国家药品监督管理局可以根据审查情况，要求申办者调整报告周期
