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更多“下列关于药品特殊性的说法，错误的是（）。”相关的问题
A.中药材质量监测由国务院中医药主管部门负责
B.国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作
C.定期向社会公布监测结果
D.中药材质量监测由国务院药品监督管理部门负责
A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成
B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库
C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）
D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志
A、有些特殊污染物的排放是法律所允许的，但是鉴于其特殊性，在排放是必须采取有效措施进行处理或者予以限制
B、向海域排放含病原体的医疗污水、生活污水和工业废水，必须经过处理，符合排放标准后，方能排入海域
C、向海洋排放含热废水时，可以直接排放
D、含有机物和营养物质的工业废水生活污水应严格控制向海湾、半封闭海及其他自净能力差的海域排放
A、药品应当符合国家药品标准
B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
A.合并用药种类越多，相互作用越复杂，不良反应发生率越高
B.治疗需要合理地联合用药，抓住疾病的主要矛盾，有针对性地少而精地用药
C.合用的药物最好不超过5种
D.即使病情危重，也应保证减少合用药品的品种
A.药品广告的内容必须真实、合法，以国家质量监督检验检疫总局批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用
A.职务犯罪实行“纪委-检查机关”联合办案机制
B.职务犯罪由人民检察院直接立案侦查
C.由于职务犯罪的特殊性，可以在初查中随意对被调查对象采取限制财产权利的强制措施
D.《行政监察法》对预防职务犯罪有一定作用
A.国家定点生产企业按照标准规格生产的麻醉药品或者精神药品被用于毒品犯罪的，根据药品中毒品成分的含量认定涉案毒品数量
B.对多次走私、贩卖、运输、制造毒品，未经处理的，毒品数量累计计算
C.毒品数量以查证属实的走私、贩卖、运输、制造、非法持有毒品的数量计算，不以纯度折算
D.对含有多种毒品成分的毒品混合物，应当作成分鉴定，以含量较多的毒品成分确定毒品种类
A.电子证据可以作为诉讼证据
B.电子证据不同于传统的书证
C.电子证据不宜归入视听材料的范畴
D.电子证据的收集、审查与保全有其特殊性
E.电子证据实际上就是将传统证据电子化、数据化
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方，了解患者病情，经购买者同意，可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
