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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的()确定。

A、品名

B、规格

C、管理类别、类代号名称

D、用途

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第1题
经批准三类店还可销售(),并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。

A.放射性药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.麻醉药品

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第2题
药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。()

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。()

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第3题
药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。()

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第4题
药品经营企业应当按照()经营范围经营药品

A.《药品经营许可证》许可的

B.《营业执照》规定的

C.《药品经营质量管理规范》认定的

D.《食品经营许可证》许可的

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第5题
医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处()罚款。

A、5000元以下

B、1万元以上2万元以下

C、5000元以上1万元以下

D、1万元以上

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第6题
从事第三类医疗器械经营的企业,应当具备与经营范围和规模相适应的以下条件()

A.质量管理机构或者质量人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称

B.经营、贮存场所

C.贮存条件

D.质量管理制度

E.专业指导、技术培训和售后服务能力,或者约定由相关机构提供技术职称

F.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统

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第7题
依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许
可证》、《医疗器械经营企业许可证》,撤销药品、医疗器械批准证明文件的,由原发证、批准的药品监督管理部门决定。()

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第8题
《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让。()
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第9题
《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业()的醒目位置。

A、办公室

B、经营场所

C、物料间

D、库房

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第10题
《医疗器械经营许可证》遗失的,医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满()个月后,向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《医疗器械经营许可证》

A.1

B.3

C.6

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