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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

工厂应确保文件的充分性、适宜性及使用文件的（）

A.可控性

B.非预期使用

C.有效性

D.有效版本

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第1题

对于校准方法，各校准室方法使用人员负责跟踪方法的（)，并确保在用方法、程序及支持文件为（)。

A.修订情况;最新有效版本

B.有效性;受控文件

C.修订情况;受控文件

D.有效性;最新有效版本

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第2题

《关于扎实推进非煤矿山双重预防体系建设的通知》要求，企业应持续保持双重预防体系，确保其具有持续的（)。

A.适宜性

B.实用性

C.充分性

D.有效性

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第3题

认证机构应建立多场所抽样方法，确保抽样评价的结果可以满足证明其服务管理的（)。

A.适宜性

B.保障性

C.充分性

D.有效性

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第4题

产品实现标准体系应确保其充分性、适宜性和有效性。（）

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第5题

特定餐饮服务提供者是否应该制定文件管理要求，对文件进行有效管理，确保所使用的文件均为有效版本。（)

A、是

B、否

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第6题

管理评审是为了确保管理体系的（）。

A.适宜性

B.充分性

C.有效性

D.A+B+C

E.A+C

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第7题

最高管理者应对能源管理体系进行评审，确保其持续的（)。

A.安全性

B.适宜性

C.充分性

D.有效性

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第8题

企业应定期对生产安全事故隐患排查治理体系运行情况进行评审，以确保其持续适宜性、充分性和有效性。有关说法正确的是（)。

A.每年至少进行一次评审

B.每半年至少进行一次评审

C.每季度至少进行一次评审

D.每月至少进行一次评审

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第9题

根据获取的法律法规，对版本的（)及条款的（)进行评审，建立《使用法律法规清单》，督促各部门有效执行。

A.符合性

B.有效性

C.可行性

D.适用性

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第10题

质量负责人应组织文件编制人员对文件进行定期审查，必要时对内部文件进行修订，以确保其（)。

A.持续使用

B.有效性

C.可靠性

D.满足使用的要求

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第11题

医疗器械生产质量管理规范规定，企业应当定期开展管理评审，以确保质量管理体系持续的（）等内容。

A.符合性

B.适宜性

C.充分性

D.有效性

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