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[判断题]

对临床使用二类或者二类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌,称为多重耐药菌。()

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第1题
关于耐药菌,以下正确的是()

A.多重耐药菌是指对临床使用的二类或两类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌

B.耐药菌隔离措施是接触隔离

C. 耐药菌隔离措施是呼吸道隔离

D.多重耐药菌感染(或种植)患者转诊之前先通知接诊科室,只需有一名家属陪同即可

E.多重耐药菌感染患者解除隔离的条件是,细菌培养连续三次阴性,患者临床症状好转或治愈

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第2题
多重耐药菌是指

A.对临床使用的两类或两类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌

B.对临床使用的一类或一类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌

C.对临床使用的四类或四类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌

D.对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌

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第3题
()经长期临床应用证明安全、有效,对病原菌耐药影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物

A.限制使用级

B.非限制使用级

C.特殊使用级

D.以上都不是

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第4题
可以免于进行临床评价的是()。

A.工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的

B.通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的

C.通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价,能够证明该医疗器械安全、有效的

D.二类、三类医疗器械均可以豁免临床,但进口产品不可以豁免临床试验

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第5题
按照《医疗器械注册与备案管理办法》规定,下列情形可以免于进行临床评价的是()。

A.工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的;

B.其他通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的。

C.二类、三类医疗器械均可以豁免临床,但进口产品不可以豁免临床试验。

D.通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价,能够证明该医疗器械安全、有效的

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第6题
下列说法不正确的是()

A.在药品集采常态化背景下,医疗机构应主动及时开展抗菌药物供应目录遴选和评估工作,确保本医疗机构抗菌药物目录科学合理是开展集采抗菌药物科学化管理的重要前提条件

B.医疗机构集采药物采购量通常以上一年度医疗机构该通用名下药物的采购量及近一年使用量变化趋势为基础,结合病种变化、循证医学证据更新、医保属性变化、同类药物影响等对未来一年的使用量进行测算

C.抗菌药物因其临床使用的特殊性以及管理的差异性,医疗机构不宜对所有的抗菌药物采取统一的任务分解办法。建议“一药一策、该用才用、严防滥用”,对每一种集采抗菌药物既往的临床应用情况进行具体分析,以制定合理的实施方案

D.医疗机构应积极推进集采中选抗菌药物的临床合理使用,同时也需加强抗菌药物临床应用监测与管理,重点关注两方面可能出现的问题:一是临床为了完成集采中选抗菌药物的约定采购量而不合理使用集采中选抗菌药物;二是临床因不信任集采中选抗菌药物而不合理使用其他抗菌药物

E.为了完成集采任务,鼓励医疗机构采用"一刀切"等方式有限使用集采中标抗菌药物

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第7题
非限制使用级抗菌药物是指()。

A.经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物

B.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物

C.经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物

D.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

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第8题
关于限制使用级抗菌药物的描述,下列说法正确的是()

A.指经长期临床应用证明安全、有效,对病原菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物

B.指经长期临床应用证明安全、有效,对病原菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物

C.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物

D.抗菌作用较强、抗菌谱广、经常或过度使用会使病原菌过快产生耐药的

E.新上市的抗菌药物其疗效或安全性任何一方面的临床资料较少或并不优于现有药物者

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第9题
《中华人民共和国动物防疫法》规定:三类动物疫病呈暴发性流行时,按照()动物疫病处理。

A.一类

B.二类

C.三类

D.以上都不是

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第10题
未纳入省级抗菌药物分级管理目录中的抗菌药物,如符合国家相关规定,且有充分的循证医学证据,医疗机构也可采购使用。根据以上表述,请判断: ()

A.可以由申请科室参照有关规定,对其临床应用进行分级管理,向医院有关部门报备案

B.可以由医院参照有关规定,制订相关管理规范,对其临床应用进行分级管理

C.应参照省级抗菌药物分级管理目录中相应药物对其临床应用进行分级管理,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门备案

D.限制在申请医师使用

E.限制在申请科室使用

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