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采集的检测样本经现场检测结果为()的～应当分别保存在A、B两个样本。
A、阳性
B、阴性
C、阳性和阴性
采集的检测样本经现场检测结果为阳性的～下列说法正确是()
A、应当分别保存在A、B两个样本专用器材中并编号
B、由采集人和被采集人共同签字封存
C、在低温条件下保存～保存期为两个月
D、在常温条件下保存～保存期为一个月
A、直接发放报告
B、发放报告前需要验证检测下限，检测下限为1000拷贝/ml
C、需要结合原始扩增曲线进行综合判断
D、在性能验证结果表明快速检测系统检测限符合要求的情况下，检测结果为阴性，可以直接报告阴性结果
E、检测结果为阳性，应使用另外1-2种更为灵敏(最好为扩增不同靶区域的常规核酸检测试剂)，对原始样本进行复检。复核阳性方可报告结果，必要时可对患者重新采样进行复核检测
A.建议每批检测设立一个弱阳性、三个阴性质控，与待测样本同时参与全过程检测
B.弱阳性质控测定应为阳性，三份阴性质控全部为阴性，视为在控反之则为失控，不可发出报告，应及时分析原因，必要时重新检测样本
C.试剂盒中的阳性对照，多为较强的样本，而且多不需要提取，直接加入反应体系扩增，可以监测实验室核酸提取环节的有效性
D.实验室在检测过程中没有使用弱阳性样本进行室内质控，也导致无法保证对弱阳性样本检测结果的可靠性
A.血清学检测结果阳性，分子检测阴性：样本取材不标准，病原学检测结果为假阴性
B.分子检测结果阳性，血清学检测阴性：Mp早期感染,一周以内抗体未产生
C.分子检测结果阳性，血清学检测阴性：年龄较小(＜6m)，免疫系统发育尚不完善，未产生抗体或抗体滴度较低
D.血清学检测结果阳性，分子检测阴性：Mp早期感染
A.3
B.4
C.5
D.6
A.患者体内病毒载量因素，也就是病毒在人体内的复制量尚未达到可以检测到的程度，所采集的标本中没有足够量可供用于检测的病毒
B.所使用的病毒核酸检测试剂分析敏感性不够高
C.实验室没有严格遵循基因扩增检验实验室的质量管理
D.样本质量因素，也就是样本的采集是否符合规范要求，其标本是否采集到了含有病毒的细胞
E.以上皆是
A.医务人员将所有病人的血液、其他体液以及被血液、其他体液污染的物品均视为具有传染性的病原物质，医务人员在接触这些物质时，必须采取防护措施。
B.对因应急用血而临时采集的血液进行艾滋病检测，对临床用血艾滋病检测结果进行核查;对未经艾滋病检测、核查或者艾滋病检测阳性的血液，不得采集或者使用。
C.采集或者使用人体组织、器官、细胞、骨髓等的，应当进行艾滋病检测;未经艾滋病检测或者艾滋病检测阳性的，不得采集或者使用。
D.经检验，属于被艾滋病病毒污染的物品，应当进行卫生处理或者予以销毁;
1.这样做是否正确？
2.应该如何处理？
3.分析该情况产⽣的所有可能原因？
