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[主观题]

《中华人民共和国药品管理法》于2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第()次修订,2019年8月()日颁布。

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第1题
目前适用的《中华人民共和国药品管理法》实施时间是()。

A.2019年08月26日

B.2019年12月1日

C.2001年02月28日

D.2015年04月24日

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第2题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》,从哪日开始实施()。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第3题
在《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)中未提及的有()

A.药品追溯制度

B.药品警戒制度

C.优先审评审批

D. 不良反应报告制度

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第4题
2019版《药品管理法》于2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订,()执行。

A.2019年12月1日

B.2019年12月2日

C.2019年12月3日

D.2019年12月4日

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第5题
2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用劣药。下列哪些情形为劣药()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

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第6题
按照《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订),以下属于药品储备和供应有关要求的有()

A.国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度

C.国家建立药品供求监测体系

D. 国家实行短缺药品清单管理制度

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第7题
2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用劣药。下列哪些情形为劣药()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

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第8题
2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用假药。下列哪些情形为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第9题
2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用假药。下列哪些情形为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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