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A.出入境检验检疫机构
B.国务院卫生主管部门
C.省卫生主管部门
D.国务院环保部门
A.产品标签不清
B.不符合我国食品安全国家标准
C.有证据证明可能危害人体健康
D.产品产地标识不清
A.《反兴奋剂条例》
B.《药品管理法》
C.《反兴奋剂条例》和《药品管理法》
D.《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
根据《药品管理法实施条例》的规定，___不得委托生产或配制。
A 疫苗
B 血液制品
C 中药制剂
D 中药饮片
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
A.《药品管理法》等相关法律、法规、规章和规范性文件
B.抗菌药物临床应用分级管理制度
C.常用抗菌药物的药理学特点与注意事项
D.常见细菌的耐药趋势与控制方法
E.抗菌药物不良反应的防治
F.F.新型抗菌药物药理学特征和发展趋势
