A.不能使用未达到灭菌水平的医疗器械、器具和物品进入人体组织、无菌器官
B.不能使用未达到灭菌的医疗器具进行有创操作
C.一次性使用的医疗器械、器具能重复使用
D.不能使用未达到消毒水平的医疗器械、器具和物品接触皮肤、粘膜
A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
D.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
A.严格执行无菌技术操作规程。置管时应当遵守最大限度的无菌屏障要求
B.置管使用的医疗器械、器具等医疗用品和各种敷料必须达到灭菌水平
C.选择合适的静脉置管穿刺点
D.正确消毒穿刺部位皮肤
A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
B.接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定
A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置
B.重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中,精密器械应采用保护措施,由CSSD集中回收处理
C.使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物,根据需要做保湿处理
D.在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸
A.是按医疗器械管理的体外诊断试剂
B.包括用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品
C.可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用
D.按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂也属于《体外诊断试剂注册与备案管理办法》管理范围