题目内容
（请给出正确答案）
A.取得患者或委托人知情同意后，签署《输血治疗知情同意书》
B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息
C.《输血治疗知情同意书》入病历保存
D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施
E.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血，应充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他替代办法，在取得患者或者其近亲属同意的意见后用血
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A.医师应说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属同意，并在《输血治疗同意书》上签字
B.可不用做任何说明
C.可直接输血，不用家属签字
D.有输血指征即可输血，无需家属同意
E.医师说明输同种异体血的不良反应后，家属同意即可输血
A.向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书
B.签署好的《输血治疗知情同意书》应随病历保存
C.因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，可以立即实施输血治疗
D.A+B
E.A+B+C
A.患者，医疗机构负责人或授权的负责人
B.患者，科主任或上级医师
C.患者或其近亲属，科主任或上级医师
D.患者或其近亲属，医疗机构负责人或授权的负责人
A.经批准开展的新技术和新项目，实行科室主任负责制，督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果，医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务，尊重患者及
委托人的意见，在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪，督察项目的进展情况，及时发现
医疗技术风险，并督促及时采取相应控制措施，将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见，由
科主任报医疗管理部门，建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价，并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价，并将结果反
馈科室
A.输血指征
B.拟输血成份
C.拟输血数量
D.输血前有关检查
E.可能产生的不良后果
A．输血目的，经输血传播疾病的可能性，以及不可预测的输血不良反应等
B．输血支持疗法
C．输血治疗知情同意书的签订
D．不同意输血可能发生的问题
A．输血日期前应向输血科预约备血
B．无家属无自主意识患者紧急输血，无需签署《输血治疗同意书》也无需报批，即可输血
C．血液取回后，不得再退回
D．血液取回后尽快输用，不得自行储血
A.脑出血术后患者肢体肌力1级，请康复科医师会诊
B.需应用硫酸吗啡缓释片≥600mg/d，请具有资质的疼痛科医师会诊
C.开具莫西沙星针，病房需经会诊后再开具处方
D.血型提示A/0嵌合状态，输血前请输血科会诊
