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药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定（)。
A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准
B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案
B.国务院食品药品监督管理部门备案
C.国务院卫生行政部门备案
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门备案
A.国务院卫生行政部门备案
B.国务院食品药品监督管理部门备案
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门备案
D.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府环境保护主管部门
B、国务院核安全监督管理部门
C、行业主管部门
D、省、自治区、直辖市人民政府
A.质量监督部门
B.食品药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.卫生行政部门
A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用
