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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗机构购进药品,不正确的是()。

A.建立进货检查验收制度

B.执行进货检查验收制度

C.验明药品合格证实

D.不切合规定要求的,可以少量购进以及使用

E.验明药品以及其他标识

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第1题
下列有关药品批发企业的论述,不正确的是()

A.药品批发企业是将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.药品批发企业是将购进的药品销售给消费者的药品经营企业

C.药品批发企业具有降低药品销售中交易次数的功能,从而节省人力物力

D.药品批发企业具有集中与分散的功能,担任着集散各地各种药品的任务

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第2题
药品批发企业,是指将购进的药品销售给具有合法资格的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药
品经营企业。()

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第3题
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。

A.药品生产企业生产药品

B.医疗机构使用药品

C.药品批发企业购进非首营药品

D.药品零售企业购进非首营药品

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第4题
医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第5题
药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十九条的规定购进药品的,责
令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;情节严重的,并处违法购进药品货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,撤销药品批准证明文件,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。()

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第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药
品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。()

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第7题
医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()

A.通用名称

B.商品名

C.剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期

D.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实审批管理的()除外。

A.中成药

B.中药饮片

C.中药材

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第9题
下列有关药品批发企业不确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

C.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

E.应依法按照批准的经营方式和范围从事经营活动

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第10题
药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性,和质量可靠性等基本情况审核,其目的描述不正确的是()

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益.

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