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[主观题]

只有经质量管理部门批准放行的原辅料方可使用。（)

此题为判断题(对，错)。

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第1题

只要经质量管理部门批准放行的原辅料就可使用。（)

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第2题

未经质量管理部门批准放行的原辅料可以使用。（)

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第3题

药品的标签、使用说明书应与SFDA批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经()校对无误后，按仓库原辅料管理顺序检验入库。

A.仓库管理人员

B.质量管理部门

C.工程部门

D.生产部门

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第4题

航空法规题库：（）是维修单位中确定航空器或者航空器部件满足经批准的标准，并批准放行或者返回使用的人员

A.放行人员

B.维修人员

C.质量经理

D.责任经理

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第5题

质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质量评估和现场质量审计，分发经批准的____________。

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第6题

划拨土地使用权转让，应＜ )。

A.由转让方补交土地使用权出让金

B.由受让方补交土地使用权出让金

C.以转让所获收益抵交土地使用权出让金

D.经省级以上土地管理部门批准

E.到县级以上土地管理部门办理土地出让及过户手续

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第7题

划拨土地使用权转让，应()。

A.由转让方补交土地使用权出让金

B.由受让方补交土地使用权出让金

C.以转让所获收益抵交土地使用权出让金

D.经省级以上土地管理部门批准

E.到县级以上土地管理部门办理土地出让及过户手续

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第8题

新发现和从国外引种的药材，经（)部门审核批准后，方可销售。

A.国务院

B.国务院药品监督管理部门

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家食品监督管理局

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第9题

按照《医疗器械监督管理条例》的规定，经（)会同国务院药品监督管理部门认定的检验机构，方可对医疗器械实施检验。

A.医疗器械标准化技术委员会

B.国务院认证认可监督管理部门

C.国家市场监督管理局

D.国家质量监督检验局

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第10题

医疗机构配制制剂有掺杂、掺假嫌疑，药品检验机构使用省人民政府药品监督管理部门批准的检验方法和检验项目不能确定的，可以补充检验方法和检验项目进行检验；经（)批准后，使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果，可以作为药品监督管理部门认定制剂质量的依据。

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