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更多“下列事项是不需要写伦理审查同盘的文件。()”相关的问题
A.工作秘密★1年
B.内部资料
C.内部事项
D.会后收回
A.I、Ⅲ
B.Ⅱ、V、Ⅵ
C.Ⅱ、Ⅳ
D.Ⅱ、V
A、不需清理
B、应本着尽可能取消的原则清理
C、可直接保留
D、对于取消事项，修改法律法规程序与修改规章规范性文件程序相同
A.规范性文件可以设定行政处罚事项
B.制定对公民、法人或者其他组织的权利义务产生直接影响的规范性文件，要公开征求意见
C.规范性文件可以设定行政强制事项
D.规范性文件应由制定机关的法制机构进行合法性审查
A.规范性文件可以设定行政强制事项
B.规范性文件应由制定机关的法制机构进行合法性审查
C.规范性文件可以设定行政处罚事项
D.制定对公民、法人或者其他组织的权利义务产生直接影响的规范性文件，要公开征求意见
A.研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告，试验方案或者其他文件中规定不需立即报告的严重不良事件除外
B.严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者的真实姓名、公民身份号码和住址等身份信息，以准确鉴别发生严重不良事件的受试者
C.涉及死亡事件的报告，研究者应当向申办者和伦理委员会提供其他所需要的资料，如尸检报告和最终医学报告
D.研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读，并向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应
A.组织制订水行政许可制度
B.审查涉及水行政许可的法律、法规、规章和规范性文件草案
C.审查和评价水行政许可的设定
D.指导、协调、监督检查水行政许可的实施情况
A.应符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求
B.受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益
C.获得受试者书面或者口头的知情同意即可开展药物临床试验
D.必须要获得伦理委员会审查同意的书面同意文件后才能开展药物临床试验
A.审查，评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求
B.要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明
C.对招标文件进行评价
D.对采购需求进行论证向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为
