如果结果不匹配，请 
更多“按照《医疗器械经营监督管理办法》规定，第二类医疗器械经营企业…”相关的问题
从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。()
A.《GSP》认证证书
B.《医疗器械经营许可证》
C.《GMP》认证证书
D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
A.《GSP》认证证书
B.《医疗器械经营许可证》
C.营业执照
D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定：国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()
A.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
B.工业和信息化部
C.市级人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理:
A.第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
B.第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
C.第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
