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更多“劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准的，变质的药品属于劣…”相关的问题
A没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
B违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算
C情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证
D销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款
《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的，为假药：
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
A.过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品。
B.内包装破损的药品整理后出售。
C.瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种。
D.怀疑质量变化、未出检验报告的品种。
E.有退货通知或药监部门通知暂行销售的品种。
自主管理的第三个阶段是：()
A 劣化复原的活动
B 测定劣化的活动
C 堵塞劣化的活动
D 发现劣化的活动
A、基本药物目录
B、基本医疗保险药品目录
C、康复诊疗项目目录
D、国家药品监督管理部门颁发的药品目录
