A.格列苯脲:降糖作用最强,半衰期最长,唯——个代谢产物仍有降糖活性
B.格列喹酮:95%从肠道中排出,可用于重度肾功能不全患者
C.缓控释制剂:通过缓控释技术,达到长效降糖作用
D.格列美脲:作用时间长,可增加胰岛素敏感性和受体后效应,但不能用作增敏剂
A.氯吡格雷的活性代谢物抑制ADP受体P2Y12,阻止血小板聚集形成血栓
B.氯吡格雷本身没有活性,在体内需要经过CYP3A4,CYP2C19等代谢活化,才有活性
C.氯吡格雷抗血小板活性受CYP2C19基因多态性的影响,慢代谢型患者疗效很差
D.氯吡格雷对血小板的抑制作用是可逆的,因此必须每天75mgbid给药
E.对于ACS患者,可以合用氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗6,12个月
A.二甲双胍+胰岛素
B.二甲双胍+GLP-1受体激动剂
C.a-糖苷酶抑制剂+DDP-4抑制剂
D.二甲双胍+SGLT-2抑制剂
E.二甲双胍+磺脲类
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.亲和力强但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
A.以下均是
B.通过激活GLP‑1受体以葡萄糖浓度依赖的方式刺激胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌
C.抑制肝脏葡萄糖的生成而发挥降糖作用
D.增加肌肉和脂肪组织葡萄糖摄取
A.糖适平可通过增强PPARγ靶基因表达、增加肝脏胰岛素受体从而改善胰岛素敏感性,并且显著强于瑞格列奈
B.糖适平肾排率仅5%
C.糖适平低血糖发生率更低,1%VS1.5%
D.糖适平受体选择性高,不会带来心血管风险,而瑞格列奈尚未见相关报道
E.糖适平经济性显著优于瑞格列奈