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[单选题]

胰岛素受体本身有以下哪一种活性()。

A.蛋白激酶A

B.蛋白激酶C

C.酪氨酸激酶

D.磷酸二酯酶

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第1题
下列针对磺脲类药物特点表述错误的是:()

A.格列苯脲:降糖作用最强,半衰期最长,唯——个代谢产物仍有降糖活性

B.格列喹酮:95%从肠道中排出,可用于重度肾功能不全患者

C.缓控释制剂:通过缓控释技术,达到长效降糖作用

D.格列美脲:作用时间长,可增加胰岛素敏感性和受体后效应,但不能用作增敏剂

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第2题
关于氯吡格雷的描述,错误的是()

A.氯吡格雷的活性代谢物抑制ADP受体P2Y12,阻止血小板聚集形成血栓

B.氯吡格雷本身没有活性,在体内需要经过CYP3A4,CYP2C19等代谢活化,才有活性

C.氯吡格雷抗血小板活性受CYP2C19基因多态性的影响,慢代谢型患者疗效很差

D.氯吡格雷对血小板的抑制作用是可逆的,因此必须每天75mgbid给药

E.对于ACS患者,可以合用氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗6,12个月

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第3题
以下药物治疗方案中,()为指南推荐的一线方案

A.二甲双胍+胰岛素

B.二甲双胍+GLP-1受体激动剂

C.a-糖苷酶抑制剂+DDP-4抑制剂

D.二甲双胍+SGLT-2抑制剂

E.二甲双胍+磺脲类

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第4题
受体激动剂的特点()

A.无亲和力,无内在活性

B.有亲和力,有内在活性

C.无亲和力,有内在活性

D.有亲和力,无内在活性

E.以上都不对

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第5题
非竞争性拮抗药()?

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.亲和力强但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体

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第6题
关于溶酶体的各类水解酶,以下哪一种说法不正确()?

A.都由附着核糖体合成

B.其活性的最适PH值是7.2

C.在高尔基复合体反面被分选需要M6P标志

D.某种酶的缺陷可导致储积病

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第7题
口服阿卡波糖对餐后高血糖有明显的抑制作用,其机制为:()。

A.抑制α糖苷酶活性

B.增加骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取

C.增加外周组织对胰岛素的敏感性

D.增加胰岛素的分泌

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第8题
GLP‑1RA的药理作用为()

A.以下均是

B.通过激活GLP‑1受体以葡萄糖浓度依赖的方式刺激胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌

C.抑制肝脏葡萄糖的生成而发挥降糖作用

D.增加肌肉和脂肪组织葡萄糖摄取

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第9题
部分激动剂是()。

A.与受体有亲和力

B.有弱的内在活性

C.单独应用能产生弱的效应

D.与激动剂合用增强激动剂效应

E.具有激动剂和拮抗剂双重特性

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第10题
糖适平较瑞格列奈有什么优点?()

A.糖适平可通过增强PPARγ靶基因表达、增加肝脏胰岛素受体从而改善胰岛素敏感性,并且显著强于瑞格列奈

B.糖适平肾排率仅5%

C.糖适平低血糖发生率更低,1%VS1.5%

D.糖适平受体选择性高,不会带来心血管风险,而瑞格列奈尚未见相关报道

E.糖适平经济性显著优于瑞格列奈

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