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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗用毒性药品系指()。

A.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品

B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

D.直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品

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第1题
以下说法正确的是()。

A.广播电台、电视台、报刊音像出版单位、互联网信息服务提供者可以以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法,可以在专业刊物上发布广告

C.非处方药不能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

D.除医疗、药品、医疗器械广告外,禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能,并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语

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第2题
()不得利用广告代言人作推荐、证明。

A.化妆品

B.保健食品

C.医疗

D.药品

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第3题
医疗、药品、医疗器械广告不得利用广告代言人作推荐证明,但可以使用患者现身说法。()
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第4题
【单选题】甲醇属于()级别的毒性物质。

A.高毒

B.中等毒性

C.低毒

D.微毒

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第5题
药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担连带责任。()
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第6题
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品____体系。()

A.质量风险管理

B.质量保证

C.质量管理

D.生产质量管理

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第7题
药品应当按照____的生产工艺进行生产。()

A.法定

B.国家药品标准

C.经药品监督管理部门核准

D.国家药品标准和经药品监督管理部门核准

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第8题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品____。()

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第9题
下列属于假药的是()

A、改变剂型或改变给药途径的药品

B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C、超过有效期的

D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第10题
药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。()
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第11题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的____。()

A.要求

B.标准

C.条件

D.标准、条件

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