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A.抑制磷酸二酯酶活性，增加血小板内环腺苷酸(cAMP)
B.选择性抑制环氧化酶l(COX-1),阻碍花生四烯酸(AA)转变成TXA2,阻止血管收缩和血小板聚集
C.抑制血小板腺苷二磷酸(ADP)受体
D.抑制血小板糖蛋白GPIIb/IIIa受体
A.氯吡格雷活性代谢物选择性地抑制ADP受体P2Y12，抑制血小板聚集
B.氯吡格雷活性代谢物选择性地抑制COX减少TXA2的形成，抑制血小板聚集
C.氯吡格雷的抑制过程是不可逆的
D.氯吡格雷的抑制过程是可逆的
E.氯吡格雷是前药，在体内依赖CYP2C19等酶代谢活化，才能抑制血小板聚集
A.血栓素A2(TXA2)抑制剂
B.二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体拮抗剂
C.通过增加血小板内cAMP浓度酶抑制血小板活化和聚集
D.抗凝
E.二磷酸腺苷(ADP)P激活拮抗剂
A.抑制血小板衍生生长因子
B.抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，从而减少胃黏膜血流量，不利于胃黏膜的修复
C.抑制血小板释放的血管内皮生长因子
D.阻碍新生血管生成
A.氯吡格雷的活性代谢物抑制ADP受体P2Y12，阻止血小板聚集形成血栓
B.氯吡格雷本身没有活性，在体内需要经过CYP3A4，CYP2C19等代谢活化，才有活性
C.氯吡格雷抗血小板活性受CYP2C19基因多态性的影响，慢代谢型患者疗效很差
D.氯吡格雷对血小板的抑制作用是可逆的，因此必须每天75mgbid给药
E.对于ACS患者，可以合用氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗6，12个月
