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两法知识竞赛答题答案:药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。()

A、正确

B、错误

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第1题
()储存和运输管理、接种单位条件符合国家规定要求。A、药品B、制剂C、疫苗

A.A.药品

B.B.制剂

C.C.疫苗

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第2题
每种药品的()均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的()均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以()为依据。

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第3题
献血法第十二条,临床用血的包装、储存、运输,必需符合国家规定的卫生标准和要求。()

献血法第十二条,临床用血的包装、储存、运输,必需符合国家规定的卫生标准和要求。()

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第4题
以下说法正确的是()。

A.广播电台、电视台、报刊音像出版单位、互联网信息服务提供者可以以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法,可以在专业刊物上发布广告

C.非处方药不能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

D.除医疗、药品、医疗器械广告外,禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能,并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语

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第5题
企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预
定用途的有组织、有计划的全部活动。()

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第6题
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度
、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。()

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第7题
哪些单位应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。()

A药品上市许可持有人

B药品生产企业

C药品经营企业

D医疗机构

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第8题
通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察两个批次,除非当年没有生产。()

通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察两个批次,除非当年没有生产。()

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第9题
一般药品都应按照药品标准“贮藏”项下规定的条件进行储存保管。()

一般药品都应按照药品标准“贮藏”项下规定的条件进行储存保管。()

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第10题
成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求。()

成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求。()

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第11题
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品____体系。()

A.质量风险管理

B.质量保证

C.质量管理

D.生产质量管理

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