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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

药品行业协会应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传，并对药品违法行为进行舆论监督。（）

A、正确

B、错误

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更多“药品行业协会应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传，并对药…”相关的问题

第1题

县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。（)

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第2题

法律法规对食品、药品等特定物品的运输有特殊规定的，寄件人、经营快递业务的企业应当遵守相关规

定。()

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第3题

法律法规对()等特定物品的运输有特殊规定的，寄件人、经营快递业务的企业应当遵守相关规定。

A.食品

B.药品

C.放射物

D.枪支

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第4题

县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。发生药品安全事件，县级以上人民政府药品监督管理部门应当按照应急预案立即组织开展应对工作。（）

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第5题

县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。哪些应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。（)

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第6题

根据《快递暂行条例》第二十四条规定，经营快递业务的企业应当规范操作，防止造成快件损毁。法律法规对食品、药品等特定物品的运输有特殊规定的，寄件人、经营快递业务的企业应当遵守相关规定。（)

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第7题

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展风险评估、控制、验证、沟通、审核等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。（)

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第8题

国家建立药品职业化检查员队伍。检查员应当具备药品法律法规和专业知识。（)

国家建立药品职业化检查员队伍。检查员应当具备药品法律法规和专业知识。()

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第9题

市场监督管理部门应当依照广告管理法律法规的规定，对药品广告进行检查，查处违法行为。（)

市场监督管理部门应当依照广告管理法律法规的规定，对药品广告进行检查，查处违法行为。()

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第10题

（），医疗器械注册人、备案人应当主动开展已上市医疗器械再评价

A.根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识上的改变

B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷

C.医疗器械经检验不合格的

D.国务院药品监督管理部门规定的其他情形

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第11题

开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件。()

A.以医疗、科学研究或者教学为目的

B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.经国务院药品监督管理部门批准

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