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A.每批中药材和中药饮片应当留样。
B.中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量至少应为三倍检验量。
C.毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。
D.留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后一年。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实审批管理的（）除外。
A.中成药
B.中药饮片
C.中药材
A.个体户甲从事中药饮片改换标签活动
B.药品批发企业乙在中药材专业市场内自主策划以展销会形式经营中药饮片
C.个体户丙在中药材专业市场内将中药材由大包装改为小包装
D.药品批发企业丁从农户手中采购中药饮片
A.定点生产的毒性中药饮片必须通过具有经营毒性中药资格的批发企业销往医疗机构
B.定点生产的毒性中药饮片，应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位
C.具有经营毒性中药资格的企业可以从具有经营毒性中药资格的批发企业采购
D.具有经营毒性中药资源的企业可以从持有毒性中药材饮片定点生产证的中药饮片生产企业采购
A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志
B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地
C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片
D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售
A.不得购进销售假劣药品(包括以销售为目的的储存、运输、宣传展示等行为)
B.不得以中药材及初加工产品冒充中药饮片销售
C.不得在核准地址以外的场所储存药品
D.非特殊情况，不得使用银行个人账户进行业务往来等情形
