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[判断题]

医疗机构因临床急需进口少量药品的,可以自行进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用 于特定医疗目的。 ()

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第1题
两法知识竞赛答题答案:医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门批准,可以进口。()

A、正确

B、错误

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第2题
医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的,经()批准,可以进口。

A.国务院药品监督管理部门

B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

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第3题
医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口。进口的医疗器械应当在()医疗机构内用于特定医疗目的。

A.专门

B.指定

C.特种

D.省级

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第4题
按照《医疗器械监督管理条例》的规定,医疗机构因临床急需进口少量()医疗器械的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口。进口的医疗器械应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。

A.第一、二类

B.第二类

C.第二、三类

D.第三类

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第5题
关于药品进口管理的说法,正确的是()。

A.经批准,医疗机构因临床急需进口的少量药品,应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

B.进口药品的检验样品不易贮存的,应当至少保存至有效期届满

C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续

D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作

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第6题
海关凭口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》办理通关手续的药品是()。

A.临床急需药品

B.进口麻醉药品、精神药品

C.进口一般药品

D.进口蛋白同化制剂、肽类激素

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第7题
关于麻醉药品、精神药品的购进和销售渠道管理的说法,错误的是()。

A.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品、第一类精神药品时,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

B.因医疗急需、运输困难等情况,区域性批发企业之间调剂麻醉药品、第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

C.因特殊地理位置,区域性批发企业就近向其他省内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品、第一类精神药品时,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.第二类精神药品可以销售给从事第二类精神药品的药品零售连锁企业

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第8题
对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂,符合条件的医疗机构根据本单位的临床需要,可以自行(),在执业医师指导下在本单位内使用。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。

A.研制

B.销毁

C.进口

D.转让

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第9题
根据《医疗机构药事管理规定》《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》,关于医院药学的说法,符合规定的是()。

A.未来的药学服务要“以病人为中心”和“以保障药品供应为中心”

B.促进药学工作更加贴近临床,努力提供优质、安全、人性化的药学专业技术服务

C.经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后,临床科室可配制本科室急需的药物制剂

D.医疗机构临床使用的所有药品均需由药学部门采购

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第10题
天津市自全市各级公立医疗机构全部实行药品集中网上采购起,采购范围涵盖所有临床使用的西药和
中成药。()

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