A.兽药经营企业经营人用药品
B.兽药的标签和说明书未经批准且逾期不改正
C.境外企业在中国直接销售兽药
D.兽药使用单位遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录
A.国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。
B.国务院兽医行政管理部门,根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要,可以对新兽药设立不超过5年的监测期。
C.经批准可以在饲料中添加的兽药,可以直接添加到饲料中。
D.兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明产地。
A.抽查检验连续2次不合格的
B.药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
C.国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的兽药
D.抽查检验连续5次不合格的
A.5000元以上1万元以下
B.1万元以上5万元以下
C.3万元以上10万元以下
D.5万元以上10万元以下
A.国务院
B.农业部
C.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
D.地方兽医行政管理部门