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兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和______的标准。

兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和______的标准。

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第1题
洁净室(区)应限于该区域()的人员进入。

A.外来人员

B.生产操作人员

C.公司领导

D.经批准

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第2题
《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分,空气洁净度可分为四个级别,即100级、10000级、100000级和300000级。()

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第3题
洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为()勒克斯;对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。

A.100

B.150

C.200

D.300

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第4题
GMDSS按海区划分为____。

A.16个航行警告区

B.3个海区

C.4个洋区

D.4个海区

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第5题
《声环境质量标准》(GB3096一2008)将我们周围的声环境功能区分为以下几种类型?()

A.3个

B.4个

C.5个

D.6个

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第6题
根据生产安全事故造成的人员伤亡或者直接经济损失,事故一般分为4个等级。()
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第7题
进入洁净室(区〕的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测,测结果应记录存档。

A.温度

B.湿度

C.微生物数

D.尘粒数

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第8题
不同级别洁净室(区)之间应有压差指示装置,静压差大于()帕

A.5

B.10

C.15

D.20

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第9题
车间沉降菌检测所引用的标准GB/T16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》()
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第10题
进入洁净室(区)的物品,包括原料和零配件等必须按程序进行()处理。

A.清洁

B.净化

C.消毒

D.擦拭

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