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[单选题]

伦理跟踪审查项目频率一年最少几次（)

A.3次

B.1次

C.2次

D.4次

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第1题

确立伦理审查跟踪审查频率时无需考虑()。

A.研究的风险程度

B.最长不超过12个月

C.批件有效期

D.临床试验的分期

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第2题

伦理审查类别不包括()。

A.初始审查

B.快速审查

C.跟踪审查

D.复审

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第3题

（)需要进行跟踪审查：审查临床试验方案的偏离对受试者权益和安全的可能影响，或者对医疗器械临床试验的科学性、完整性的可能影响。

A.监管部门

B.临床试验机构

C.申办者

D.伦理委员会

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第4题

关于伦理审查委员会的组成叙述正确的是（）

A.应由医学专业背景的委员组成

B.只有本机构的委员才能参与伦理审查

C.伦理审查委员会的委员应与项目研究人员无密切关系

D.人数不少于10名

E.只需要伦理学领域专家

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第5题

执行过程组的主要目标是什么（)

A.跟踪并审查项目进度

B.管理相关方的期望

C.满足项目规范

D.监控进度表

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第6题

对实施期超过一年的重大政策实行全周期跟踪问效，建立动态评价调整机制，政策到期、绩效低下的政策和项目要及时清理退出。（）

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第7题

《中华全国总工会关于全面实施预算绩效管理的实施意见》要求对实施期超过一年的重大项目实行全周期跟踪问效，建立动态评价调整机制，绩效低下的项目可以考虑给予一年的观察期。（）

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第8题

第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告，应当进行审查，必要时开展（)。

A.跟踪检查

B.现场核查

C.监督检查

D.整改

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第9题

被否决的贷款项目，没有实质性变化的，自否决之日起()内再次申报该项目不予受理审查

A.一个月(含)一个月

B.三个月(含)三个月

C.六个月(含)六个月

D.一年(含)一年

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第10题

在项目投资实施阶段，主要通过两种形式对项目进行监督检查，其中一项是定期派项目官员对项目进行现

场监督检查，对现场的检查，频率一般为()。

A．一年一次

B．一年两次

C．一年三次

D．一年四次

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